2月25日晚间，全球首家实现“A+H+N”三地上市的医药巨头百济神州发布业绩快报。业绩快报显示，2021年公司实现营业收入75.89亿元，较上年同比增长257.9%；归属于母公司所有者的净利润亏损97.48亿元，上年同期该数据为亏损113.84亿元。
公司称，报告期内，公司营业收入较上年同期增长257.9%，主要系公司自研产品和授权产品的销量增加，以及新增技术授权和研发服务收入所致。
公告显示，2021年，产品收入为40.90亿元，上年同期产品收入为21.20亿元，产品收入的增长主要得益于自主研发产品和授权产品的销售增长。
合作收入为34.99亿元，主要来自于对与诺华制药分别于2021年第一季度就PD-1抗体药物百泽安获得的6.5亿美元合作预付款和2021年第四季度就TIGIT抑制剂ociperlimab的3亿美元合作预付款进行的部分收入确认。
分产品来看，2021年，BTK抑制剂百悦泽(泽布替尼胶囊)全球销售额总计14.06亿元，上年同期全球销售额总计2.86亿元。
其中，美国市场销售额总计7.46亿元，上年同期美国市场销售额总计1.26亿元，主要来自在套细胞淋巴瘤(MCL)、华氏巨球蛋白血症(WM)和边缘区淋巴瘤(MZL)领域持续增加的市场需求使得2021年在美销售增长继续加速。
在中国，百悦泽销售额总计6.52亿元，上年同期中国市场销售额总计1.60亿元，中国市场销售额的增长主要得益于在包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、MCL和WM等多个已获批适应症领域的销售增长。百悦泽新增用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人的WM患者的一项适应症已获纳入国家医保目录(2021年)。
另外，2021年，百泽安(替雷利珠单抗注射液)在中国的销售额总计16.47亿元，上年同期中国市场销售额总计11.18亿元。医保报销范围扩大带来的新增患者需求、进一步扩大的销售团队以及药品进院数量增加，持续推动了百泽安市场渗透率和市场份额的扩大。百泽安新增一线治疗非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)、一线治疗鳞状NSCLC和二线或三线治疗肝细胞癌(HCC)三项适应症获纳入国家医保目录(2021年)。
2021年，中国商业化团队持续发力，不断将新产品带到市场。2021年新上市自主研发产品百汇泽(帕米帕利胶囊)，针对治疗既往接受过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。百汇泽已获纳入国家医保目录(2021年)。国家医保目录(2021年)已于2022年1月1日起正式执行。2021年新上市的授权产品包括倍利妥(注射用贝林妥欧单抗)、凯泽百(达妥昔单抗β注射液)、萨温珂(注射用司妥昔单抗)与普贝希(贝伐珠单抗注射液生物类似药)。目前公司在中国商业化共11款产品，其中8款为授权产品。
公告显示，公司致力于做中国创新药出海的先行者，持续推进自主研发药物的全球化进展，提高药物可及性。同时，公司通过加强自主研发能力和合作，加速推进多元、创新的药物管线开发。受上述产品收入和合作收入增长的影响，公司2021年度亏损总额较上年同期有所下降。
2021年12月15日，百济神州登陆科创板，实现美、港、A三地上市，但在科创板上市首日股价就遭遇破发。2月25日公司股价涨4.7%，收报123.58元/股，距离发行价已累计跌超35%，最新总市值为1646亿元。
