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利用生物分子固有的能力，自组装成特定形状和尺寸的纳米结构，一直是合成生物学的一个主要目标。工程化生物纳米结构可以作为模板来定位和排列功能材料，以满足大量的生物技术应用。DNA是组装生物纳米结构的一种有吸引力材料，DNA纳米技术已经产生了无数的结构，最有名的是应用DNA折纸来获得复杂的设计，但因只有四种碱基，DNA纳米结构的发展受到了限制。而尽管蛋白质的复杂性使得设计基于蛋白质的纳米结构比DNA更加困难，但它也展现了更广阔的功能潜力，特别是将蛋白质与特定序列的核酸(DNA或RNA)结合，能自组装成杂交纳米结构。澳大利亚新南威尔士大学生物技术与生物分子科学学院多米尼克·格洛弗等科学家，综述了管、笼、跨膜圆盘等不同形态的杂交核酸—蛋白质纳米结构，这些结构可用于分子靶向输送、提高酶级联反应速率，并可作为其他难以研究的生物现象的体外模型，还能克服DNA和RNA纳米结构发展的局限。
